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20xx年执业药师资格考试题库_《药事管理与法规》模拟练习题(6)
1、下列说法错误的是
A 药品的标签、说明书应由专人保管、领用，并有发放、销毁等记录
B 标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C 标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D 印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E 退回的印有批号的剩余标签应及时封存，防止污染
2、与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A 字迹清晰、内容真实、数据完整
B 由操作人及复核人签名，不得更改
C 批生产记录更改时在更改处应，
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